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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (592 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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腸骨稜 13/13 秒、脛骨外果 20/24 秒; SpO2: 98 %, 注記:室内気。入院
時; Pain assessment: 正常; 一般身体検査:正常、注記: 入院時;
Reflex test: 深部腱反射は消失していた; 四肢の深部腱反射は、 注
記: 消失していた; 呼吸数: 18, 注記: 単位: 呼吸/分, 入院時;
SARS-CoV-2 antibody test: 172 IU/ml; 172 IU/ml; SARS-CoV-2
test:陰性; 陰性; Urine antigen test: 正常; 体重: 71.4 kg, 注記:
入院時。
免疫性ニューロパチーの結果として、治療的な処置がとられた。
臨床経過：患者は、ファイザーCOVID-19 ワクチンのワクチン接種 12 日
後、錯感覚、四肢脱力、嚥下障害と深部感覚障害を発現した。
患者の深部腱反射はなしで、脳脊髄液は正常の細胞数と蛋白レベルを
示した。
抗ガングリオシド抗体は陰性、神経伝導検査で、F 波出現頻度は減少し
た。
我々は患者を COVID-19 ワクチン接種による免疫性の多発ニューロパチ
ーと診断し、血漿交換により患者の症状は改善した。
COVID-19 感染及び COVID-19 ワクチン接種に続発するギランバレー症候
群や多発ニューロパチーを比較し、深部感覚障害が、この症例の最も
特異的なものであった。
我々は、非抗原特異的機序がこの症例の病因として重要な役割を果た
すと考えた。
追加情報（2022/07/07）：
本報告は以下の文献源による文献報告である：「A case of
polyneuropathy after COVID-19 vaccine」、臨床神経学, 2022;
DOI:10.5692/clinicalneurol.cn-001750。本症例は、文献の受領に基
づく追加報告である; 本症例を文献で確認された追加情報を含むよう
に更新した。
更新情報：一次報告者（名前と職業）
592
時; Pain assessment: 正常; 一般身体検査:正常、注記: 入院時;
Reflex test: 深部腱反射は消失していた; 四肢の深部腱反射は、 注
記: 消失していた; 呼吸数: 18, 注記: 単位: 呼吸/分, 入院時;
SARS-CoV-2 antibody test: 172 IU/ml; 172 IU/ml; SARS-CoV-2
test:陰性; 陰性; Urine antigen test: 正常; 体重: 71.4 kg, 注記:
入院時。
免疫性ニューロパチーの結果として、治療的な処置がとられた。
臨床経過：患者は、ファイザーCOVID-19 ワクチンのワクチン接種 12 日
後、錯感覚、四肢脱力、嚥下障害と深部感覚障害を発現した。
患者の深部腱反射はなしで、脳脊髄液は正常の細胞数と蛋白レベルを
示した。
抗ガングリオシド抗体は陰性、神経伝導検査で、F 波出現頻度は減少し
た。
我々は患者を COVID-19 ワクチン接種による免疫性の多発ニューロパチ
ーと診断し、血漿交換により患者の症状は改善した。
COVID-19 感染及び COVID-19 ワクチン接種に続発するギランバレー症候
群や多発ニューロパチーを比較し、深部感覚障害が、この症例の最も
特異的なものであった。
我々は、非抗原特異的機序がこの症例の病因として重要な役割を果た
すと考えた。
追加情報（2022/07/07）：
本報告は以下の文献源による文献報告である：「A case of
polyneuropathy after COVID-19 vaccine」、臨床神経学, 2022;
DOI:10.5692/clinicalneurol.cn-001750。本症例は、文献の受領に基
づく追加報告である; 本症例を文献で確認された追加情報を含むよう
に更新した。
更新情報：一次報告者（名前と職業）
592