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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1268 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
取得することができない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）より入手した自発報告である。プログラム ID：(169431)。報告者
は患者である。
58 歳の女性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため 2021/06/10 に
BNT162b2（コミナティ、1 回目、単回量、ロット番号：FA2453、使用期
薬効欠如;
20617
限：2021/08/31）、2021/07/01 に BNT162b2（コミナティ、2 回目、単
回量、ロット番号：FC5295、使用期限：2021/09/30）の接種を受け
ＣＯＶＩＤ−１９
た。
の疑い
患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、2022/02 発現、転帰「不明」;
ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重要）、2022/02 発現、転帰「不
明」、「ＣＯＶＩＤ−１９の疑い/コロナに感染した」と記述された。
1268
取得することができない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）より入手した自発報告である。プログラム ID：(169431)。報告者
は患者である。
58 歳の女性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため 2021/06/10 に
BNT162b2（コミナティ、1 回目、単回量、ロット番号：FA2453、使用期
薬効欠如;
20617
限：2021/08/31）、2021/07/01 に BNT162b2（コミナティ、2 回目、単
回量、ロット番号：FC5295、使用期限：2021/09/30）の接種を受け
ＣＯＶＩＤ−１９
た。
の疑い
患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、2022/02 発現、転帰「不明」;
ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重要）、2022/02 発現、転帰「不
明」、「ＣＯＶＩＤ−１９の疑い/コロナに感染した」と記述された。
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