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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1216 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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事象臨床経過は、以下のように報告された：
患者は、COVID ワクチン接種前 4 週間以内にその他のワクチンは接種し
なかった。
ワクチン接種前に、患者は COVID-19 と診断されなかった。
2021/08/22（ワクチン接種日）、患者は、初回単回量の BNT162B2（コ
ミナティ）を接種した。
2021/09/12（ワクチン接種日）、患者は、2 回目単回量の BNT162B2
（コミナティ）を接種した。
2022/03/13（ワクチン接種日）、患者は、3 回目単回量の BNT162B2
（コミナティ）を接種した。
ワクチン接種後、2022/08/11、患者は、COVID-19 検査を受けた。
検査名は、PCR 検査（唾液）で、検査結果は陽性であった。
患者は発熱を発現し、2022/08/11 に PCR 検査を受け、2022/08/13 に結
果を受領した。
COVID-19 陽性と判定された。
報告者は、事象を非重篤と分類した。
患者は、以下の検査と手順を経た：ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２検査：
（2022/08/11）陽性。
COVID-19、予防接種の効果不良の結果として、治療的な処置がとられ
た。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
得ることができない。これ以上の追加情報は期待できない。
1216
患者は、COVID ワクチン接種前 4 週間以内にその他のワクチンは接種し
なかった。
ワクチン接種前に、患者は COVID-19 と診断されなかった。
2021/08/22（ワクチン接種日）、患者は、初回単回量の BNT162B2（コ
ミナティ）を接種した。
2021/09/12（ワクチン接種日）、患者は、2 回目単回量の BNT162B2
（コミナティ）を接種した。
2022/03/13（ワクチン接種日）、患者は、3 回目単回量の BNT162B2
（コミナティ）を接種した。
ワクチン接種後、2022/08/11、患者は、COVID-19 検査を受けた。
検査名は、PCR 検査（唾液）で、検査結果は陽性であった。
患者は発熱を発現し、2022/08/11 に PCR 検査を受け、2022/08/13 に結
果を受領した。
COVID-19 陽性と判定された。
報告者は、事象を非重篤と分類した。
患者は、以下の検査と手順を経た：ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２検査：
（2022/08/11）陽性。
COVID-19、予防接種の効果不良の結果として、治療的な処置がとられ
た。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
得ることができない。これ以上の追加情報は期待できない。
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