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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1266 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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初回情報は以下の最低限必要な情報が欠如していた。
製品不特定。
2022/08/16、追加情報受領時点で、本症例は必要なすべての情報を含
み、Valid と考えられる。
この症例は、製品不特定のため invalid とされていた。
本報告は、フォーサム 2022 せとうち第 55 回日本眼炎症学会、2022;
Vol:55th, pgs:103 の表題「ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン接種後に中枢神
経悪性リンパ腫の眼内再発を認めた 1 例」からの文献報告である。
びまん性大細胞型Ｂ細
胞性リンパ腫;
20616
新生物再発
2021 年、75 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため BNT162b2
（コミナティ、2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）を接種し
化学療法;
た。
脳新生物
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「中枢神経原発びまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫(CNS DLBCL)」（継
続中か不明）、メモ：原発 CNS DLBCL に対して脳腫瘍摘出術後、化学
療法が行われた;
「脳腫瘍摘出術」（継続中か不明）、メモ：原発 CNS DLBCL に対して
脳腫瘍摘出術後、化学療法が行われた;
「化学療法が行われた」、開始日：2020/12（継続中か不明）、メモ：
原発 CNS DLBCL に対して脳腫瘍摘出術後、化学療法が行われた。
患者の併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回目、製造販売業者不明）、ＣＯＶＩＤ
1266
製品不特定。
2022/08/16、追加情報受領時点で、本症例は必要なすべての情報を含
み、Valid と考えられる。
この症例は、製品不特定のため invalid とされていた。
本報告は、フォーサム 2022 せとうち第 55 回日本眼炎症学会、2022;
Vol:55th, pgs:103 の表題「ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン接種後に中枢神
経悪性リンパ腫の眼内再発を認めた 1 例」からの文献報告である。
びまん性大細胞型Ｂ細
胞性リンパ腫;
20616
新生物再発
2021 年、75 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため BNT162b2
（コミナティ、2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）を接種し
化学療法;
た。
脳新生物
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「中枢神経原発びまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫(CNS DLBCL)」（継
続中か不明）、メモ：原発 CNS DLBCL に対して脳腫瘍摘出術後、化学
療法が行われた;
「脳腫瘍摘出術」（継続中か不明）、メモ：原発 CNS DLBCL に対して
脳腫瘍摘出術後、化学療法が行われた;
「化学療法が行われた」、開始日：2020/12（継続中か不明）、メモ：
原発 CNS DLBCL に対して脳腫瘍摘出術後、化学療法が行われた。
患者の併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回目、製造販売業者不明）、ＣＯＶＩＤ
1266