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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (426 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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一次感染部位は不明であった。
素因は不明であった。
培養の実施は不明であった。
解熱剤使用はなかった。
Pfizer-BioNTech COVID-19 ワクチンのワクチンの効果の欠如、又はワ
クチンに関連した疾患増強（VAED）Data Capture Aid における情報は
以下のとおり：
2022/02/08、核酸検出検査を実施した。
今回が新規感染であった。
診断時 SARS-CoV2 抗体を保有していたかは不明であった。
退院時 SARS-CoV2 抗体を保有していたかは不明であった。
安静時重度の全身疾患を示す臨床徴候を示しており、摂氏 37.3 度の発
熱があった。
酸素吸入（高流量又は ECMO を含む)または人工呼吸器を要しなかっ
た。
COVID-19 の罹患中に新たに発現した、又は悪化した症状/徴候（多臓
器、呼吸器、循環器、消化器/肝臓系、血管系、腎臓系、神経系、血液
系、外皮系、その他の症状）はなかった。
COVID-19 に対する追加療法は受けなかった。
SARS-CoV2 と診断されてから抗原検査で陰性となるまでに何日かかった
かは不明であった。
喫煙経験はなかった。
SARS-CoV2 感染中に悪化した基礎疾患はなかった。
COVID-19 ワクチン接種の前後に免疫調節薬又は免疫抑制薬による治
療、あるいは他のワクチンの接種を受けなかった。
426
素因は不明であった。
培養の実施は不明であった。
解熱剤使用はなかった。
Pfizer-BioNTech COVID-19 ワクチンのワクチンの効果の欠如、又はワ
クチンに関連した疾患増強（VAED）Data Capture Aid における情報は
以下のとおり：
2022/02/08、核酸検出検査を実施した。
今回が新規感染であった。
診断時 SARS-CoV2 抗体を保有していたかは不明であった。
退院時 SARS-CoV2 抗体を保有していたかは不明であった。
安静時重度の全身疾患を示す臨床徴候を示しており、摂氏 37.3 度の発
熱があった。
酸素吸入（高流量又は ECMO を含む)または人工呼吸器を要しなかっ
た。
COVID-19 の罹患中に新たに発現した、又は悪化した症状/徴候（多臓
器、呼吸器、循環器、消化器/肝臓系、血管系、腎臓系、神経系、血液
系、外皮系、その他の症状）はなかった。
COVID-19 に対する追加療法は受けなかった。
SARS-CoV2 と診断されてから抗原検査で陰性となるまでに何日かかった
かは不明であった。
喫煙経験はなかった。
SARS-CoV2 感染中に悪化した基礎疾患はなかった。
COVID-19 ワクチン接種の前後に免疫調節薬又は免疫抑制薬による治
療、あるいは他のワクチンの接種を受けなかった。
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