資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1525 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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酸素飽和度:(2022/07/23) 96 %、注記:接種時;(2022/07/24)90%95%、注記:19:00;
(2022/07/25)84 %、注記:03:34;
体重:(2022/07/23) 65.2 kg、注記:接種時;
(2022/07/24) 65 kg、注記:朝。
発熱、呼吸困難、無脈性電気活動、酸素飽和度低下、血圧低下、食欲
減退の結果として治療措置がとられた。
死亡日は 2022/07/25 であった。
報告された死因:「摂氏 37 度/摂氏 38 度/摂氏 37.7 度の発熱」、「呼
吸困難」であった。
剖検の実施の有無については報告されなかった。
臨床経過は以下の通り:
2022/07/25(ワクチン接種後 2 日)、発熱、呼吸困難を発症した。
2022/07/25、事象の転帰は死亡であった。
事象の経過は以下の通り:
2022/07/23、定期訪問の往診で自宅にて接種した。15 分の観察では副
反応はなかった。接種時のバイタルサインは、体温摂氏 36.4 度、血
圧:150/74 mmHg、心拍数(脈拍):96/分、SpO2: 96%、体重 65.2 kg
であった。
2022/07/24 朝、体温は摂氏 36.8 度、食欲低下があった。体重 65 kg で
あった。
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