資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1176 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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数は 71 bpm で正常であった。患者は、完全に回復したと感じた。血管
迷走神経性反応の既往歴はなしであった。心抑制反応(CI)はなしで
あった。血管抑制反応(VD)もしくは混合型はありであった。
本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事
者)から入手した自発報告である、プログラム ID:(169431)。報告
者は、患者である。
女性患者は、covid-19 免疫のため BNT162b2、コミナティ、1 回目(単
回量、バッチ/ロット番号:不明)、2 回目(単回量、バッチ/ロット番
号:不明)及び 2022/01/28 に 3 回目(追加免疫)(単回量、バッチ/
ロット番号:不明)を接種した。
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
薬効欠如;
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COVID−19
の疑い
以下の情報が報告された:
2022/07/27、薬効欠如(医学的に重要)発現、転帰「不明」、
2022/07/27、COVID−19の疑い(医学的に重要)発現、転帰
「回復」、全て「コロナに感染した」と記載された。
臨床経過:
不明日、患者は暑さで体調を崩した。
事象の経過は以下の通り:
2022/01/28、3 回目を接種した。
2022/07/01、4 回目の接種を予定していたが、暑さで体調を崩して接種
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