資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (327 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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修正:本追加報告は、以前の情報を修正するために提出されている:
SARS-CoV2 抗原検査の臨床検査を追加した。
追加情報(2022/07/29):本報告は、プロトコル C4591006 のための非
介入試験追加報告である。
更新された情報は以下のとおり:事象(事象転帰日付、転帰は軽快か
ら回復に更新した)。臨床経過を更新した。
追加情報(2022/08/24):
本報告はプロトコル C4591006 のための非介入試験からの追加報告であ
る。
更新された情報は以下のとおり:
事象の詳細(事象の転帰を「回復(2022/02/04)」から「軽快」へ更
新した)。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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