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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (395 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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修正：この追加報告は前報で報告された情報を修正するために提出さ
れた：臨床経過情報の更新。
追加情報（2022/08/02）：本報告はプロトコル C4591006 の非介入試験
源からの追加報告である。
更新情報は以下を含む：
新報告者；コミナティ投与 1、2、3 回目の詳細（ロット番号、使用期
限、投与経路）；コミナティ投与 1 と 2 回目の解剖学的部位。
追加情報（2022/08/10）：
本報告は製品品質グループからの追加報告である。
更新情報：調査結果。
395
れた：臨床経過情報の更新。
追加情報（2022/08/02）：本報告はプロトコル C4591006 の非介入試験
源からの追加報告である。
更新情報は以下を含む：
新報告者；コミナティ投与 1、2、3 回目の詳細（ロット番号、使用期
限、投与経路）；コミナティ投与 1 と 2 回目の解剖学的部位。
追加情報（2022/08/10）：
本報告は製品品質グループからの追加報告である。
更新情報：調査結果。
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