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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (904 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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期待できない。
追加情報（2022/08/19）：本報告は連絡可能な同医師からの自発追加
報告である。
更新された情報は以下を含んだ：患者名前が更新された 。ワクチン接
種歴、関連した病歴が追加された。 患者接種経路が更新された。併用
薬が追加された。剖検が更新された。 新しい事象の突然死、適応外使
用とワクチンの互換が追加された。 事象心筋梗塞と死剛は顎のみが削
除された。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/08/26）：これは、調査結果を提供している製品品質
グループからの追加報告である。
以下の通り新情報が追加された：
追加情報：「ファイザー-BIONTECH COVID-19 ワクチン」の苦情につい
て調査した。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報（2022/08/30）:これは、調査結果を提供している製品品質グ
ループからの追加報告である。
以下の通り新情報が追加された：
ロット番号# FP9654 の調査結果結論が更新された。
904
追加情報（2022/08/19）：本報告は連絡可能な同医師からの自発追加
報告である。
更新された情報は以下を含んだ：患者名前が更新された 。ワクチン接
種歴、関連した病歴が追加された。 患者接種経路が更新された。併用
薬が追加された。剖検が更新された。 新しい事象の突然死、適応外使
用とワクチンの互換が追加された。 事象心筋梗塞と死剛は顎のみが削
除された。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/08/26）：これは、調査結果を提供している製品品質
グループからの追加報告である。
以下の通り新情報が追加された：
追加情報：「ファイザー-BIONTECH COVID-19 ワクチン」の苦情につい
て調査した。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報（2022/08/30）:これは、調査結果を提供している製品品質グ
ループからの追加報告である。
以下の通り新情報が追加された：
ロット番号# FP9654 の調査結果結論が更新された。
904