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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1492 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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2022/08/11 06:55、患者が同じ場所で同じ姿勢でいるのにその近所の
人が気づき、119 番した。その日にプライバシー警察署にて検案を行っ
た。心臓血はトロポニンＴが陽性であった(トロップ T センシティ
ブ)。心筋梗塞が死因と考えられた。
報告者は、患者には家族がいないため前々日頃にコロナワクチンを接
種したという情報は検案当日には入っていなかったと考えた。
製造販売業者不明の COVID-19 ワクチンのバッチ/ロット番号に関する
情報を要請しており、入手次第提出される。
本症例は、重複症例として invalid とされた。
本報告は規制当局を介して連絡可能な報告者（薬剤師）から入手した
自発報告である。受付番号：v2210002038 (PMDA)。
2022/07/16、65 歳の男性患者は COVID-19 免疫のため、COVID-19 ワク
チン（製造販売業者不明、バッチ/ロット番号：不明、単回量）の 4 回
目（追加免疫）を接種した（65 歳時）。
倦怠感;
関連する病歴は以下を含んだ：「出血性十二指腸潰瘍」（継続中か不
明）。
発熱;
20736
出血性十二指腸潰瘍
併用薬は以下を含んだ：ネキシウム、ニフェジピン、フェブリク、メ
細菌性胸膜炎;
インテート、ドチヌラド。
胸水
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
COVID-19 ワクチン（投与 1 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫の
ため）。
COVID-19 ワクチン（投与 2 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫の
ため）。
COVID-19 ワクチン（投与 3 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫の
ため）。
以下の情報が報告された：
1492
人が気づき、119 番した。その日にプライバシー警察署にて検案を行っ
た。心臓血はトロポニンＴが陽性であった(トロップ T センシティ
ブ)。心筋梗塞が死因と考えられた。
報告者は、患者には家族がいないため前々日頃にコロナワクチンを接
種したという情報は検案当日には入っていなかったと考えた。
製造販売業者不明の COVID-19 ワクチンのバッチ/ロット番号に関する
情報を要請しており、入手次第提出される。
本症例は、重複症例として invalid とされた。
本報告は規制当局を介して連絡可能な報告者（薬剤師）から入手した
自発報告である。受付番号：v2210002038 (PMDA)。
2022/07/16、65 歳の男性患者は COVID-19 免疫のため、COVID-19 ワク
チン（製造販売業者不明、バッチ/ロット番号：不明、単回量）の 4 回
目（追加免疫）を接種した（65 歳時）。
倦怠感;
関連する病歴は以下を含んだ：「出血性十二指腸潰瘍」（継続中か不
明）。
発熱;
20736
出血性十二指腸潰瘍
併用薬は以下を含んだ：ネキシウム、ニフェジピン、フェブリク、メ
細菌性胸膜炎;
インテート、ドチヌラド。
胸水
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
COVID-19 ワクチン（投与 1 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫の
ため）。
COVID-19 ワクチン（投与 2 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫の
ため）。
COVID-19 ワクチン（投与 3 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫の
ため）。
以下の情報が報告された：
1492