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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1322 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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明）を接種した。
患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、すべて 2022/07/12 発現、転帰「不明」、すべて「2022/07/12、
コロナに感染」と記載された。
臨床経過：
2022/07/12、コロナに感染。事象の転帰は提供されなかった。
報告者は、重篤性と因果関係を提供しなかった。
１〜３回目ファイザー成人用ワクチンを接種済。患者は 4 回目の接種
券を受け取った。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
取得することができない。これ以上の追加情報は期待できない。
1322
患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、すべて 2022/07/12 発現、転帰「不明」、すべて「2022/07/12、
コロナに感染」と記載された。
臨床経過：
2022/07/12、コロナに感染。事象の転帰は提供されなかった。
報告者は、重篤性と因果関係を提供しなかった。
１〜３回目ファイザー成人用ワクチンを接種済。患者は 4 回目の接種
券を受け取った。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
取得することができない。これ以上の追加情報は期待できない。
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