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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1506 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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要)、転帰「不明」、「COVID-19 陽性」と記載された。
実施された臨床検査及び処置は以下の通り:
SARS-CoV-2 検査陽性、注記: 効果不十分。
臨床経過：
高齢者で、4 回目接種済みであった。
追加接種を受けたが、COVID-19 陽性（効果不十分）であった。
追加情報: 軽症。
事象の転帰は提供されなかった。
事象は製品の使用後に発現した。
追跡調査は不可能である；ロット/バッチ番号の情報は取得できない。
これ以上の追加情報は期待できない。
1506
実施された臨床検査及び処置は以下の通り:
SARS-CoV-2 検査陽性、注記: 効果不十分。
臨床経過：
高齢者で、4 回目接種済みであった。
追加接種を受けたが、COVID-19 陽性（効果不十分）であった。
追加情報: 軽症。
事象の転帰は提供されなかった。
事象は製品の使用後に発現した。
追跡調査は不可能である；ロット/バッチ番号の情報は取得できない。
これ以上の追加情報は期待できない。
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