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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1054 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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追加情報(2022/08/10):

再調査は完了した。これ以上の情報は期待できない。

追加情報(2022/08/25):

本報告は、連絡可能な同医師から入手した追跡調査回答の自発追加報
告である。

新しい情報は更新に従った:

更新情報:

患者タブ:関連する病歴を更新及び追加した;人種を追加した;検査
情報を追加した。

製品タブ:併用薬を追加した。

有害事象タブ:紅斑の「報告用語」及びコーディングを更新した;事
象呼吸窮迫、全身性蕁麻疹、陥没呼吸、チアノーゼ、赤目及び眼そう
痒症を追加し、経過欄を更新した。

再調査は完了した。これ以上の情報は期待できない。

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