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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1286 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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2021/06/07 発現、浮動性めまい（非重篤）、転帰「回復」
（2021/06/08）。
喘息の結果として治療的処置がとられた。
臨床経過：
患者に喘息があったと報告された。
2021/06/07、患者は喘息様症状とふらつきを発現した。
2021/06/07、ワクチン接種後 20 分に喘息様症状出現。
ポララミン 1A、ソルメドロール 40mg、生食 100ml を投与。ルパフィン
内服薬を処方。
患者は翌日に回復した。
報告者は、本事象と BNT162b2 との関係を可能性大と述べた。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報は要請されており、入手次
第提出する。
修正：
本報告は以前報告された情報を修正するために提出されている：「ワ
クチン接種時年齢」を追加した。
1286
（2021/06/08）。
喘息の結果として治療的処置がとられた。
臨床経過：
患者に喘息があったと報告された。
2021/06/07、患者は喘息様症状とふらつきを発現した。
2021/06/07、ワクチン接種後 20 分に喘息様症状出現。
ポララミン 1A、ソルメドロール 40mg、生食 100ml を投与。ルパフィン
内服薬を処方。
患者は翌日に回復した。
報告者は、本事象と BNT162b2 との関係を可能性大と述べた。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報は要請されており、入手次
第提出する。
修正：
本報告は以前報告された情報を修正するために提出されている：「ワ
クチン接種時年齢」を追加した。
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