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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1192 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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症状が悪化し、11 日目には右の閉眼困難を生じた。

12 日目、患者は入院した。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

修正:本追加報告は、前報情報を修正するために提出される:

保健当局への適切な報告を修正した(現地 HA の要件として追加情報タ
ブに追加報告#1 として GBS フォーム(E2B 追加資料)を添付した)。

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