資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1192 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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12 日目、患者は入院した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
修正:本追加報告は、前報情報を修正するために提出される:
保健当局への適切な報告を修正した(現地 HA の要件として追加情報タ
ブに追加報告#1 として GBS フォーム(E2B 追加資料)を添付した)。
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