資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1349 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
これ以上の追加情報は期待できない。
本症例は、連絡不可能な報告者(医師)から入手した自発報告であ
る。
2022/08/17、91 歳の男性患者は、COVID19 免疫のため、BNT162b2(コ
ミナティ、投与3回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号不
明)を接種した。関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下の通り:
COVID19 免疫のため、Covid-19 ワクチン(一次免疫シリーズ完了、製
造販売業者不明)
発熱;
以下の情報が報告された:
白血球数減少
白血球数減少(生命を脅かす)、2022/08/19 発現、転帰「回復」
20659
(2022/08/22)、「白血球減少」と記載;
発熱(非重篤)、2022/08/19 発現、転帰「回復」(2022/08/22)、「検
温実施 39 度」と記載された。
以下の検査と処置を受けた:
体温:(2022/08/19) 摂氏 39 度;
白血球数:(不明日)1300、注記:通常 4000 ほど。
臨床経過は以下の通り:
1349