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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (696 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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らの追加自発報告（追跡調査の回答）である。更新情報は原資料に記
載された内容が含まれた：患者の民族、身長、体重、関連する病歴、
検査データ、被疑薬、併用薬、事象説明。
追加調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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載された内容が含まれた：患者の民族、身長、体重、関連する病歴、
検査データ、被疑薬、併用薬、事象説明。
追加調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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