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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1168 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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室受診を必要とした。

患者は、以下の検査と処置を受けた:

血圧測定:90/60mmHg、注記:20 秒以上続いた;118/70mmHg、注記:仰
臥位で 25 分観察後:心拍数:39、注記:bpm。20 秒以上続いた;64、:
注記 bpm. 仰臥位で 25 分観察後。

失神の結果として治療処置が行われなかった。

追加情報:

合併症のない 26 歳男性が、ファイザー製 COVID-19 ワクチンの初回接
種で、失神の事例ができた。本事例は、彼が 15 分の観察期間の後駐車
場に歩いて戻っていたとき、前兆なくワクチン接種後およそ 30 分で発
現した。患者は、地面に横たわった後、すぐに回復した。彼の血圧は
90/60mmHg で、彼の脈拍数は 39bpm で 20 秒以上続いた。結局、患者は
緊急治療室(ER)へ搬送された。仰臥位で 25 分観察後、患者は
118/70mmHg の血圧と 64bpm の心拍数で完全に回復した。回復後、患者
は、ワクチン接種会場を去った後、ストレスもしくは異常な状態を否
定した。過去に血管迷走神経反応の病歴はない。心臓抑制反応(CI)
は、存在する。血管抑制反応(VD)または、混合はない。投薬はな
い。

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