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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (576 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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報告医師の意見は以下の通り:

患者は発熱後、カロナールを内服した。翌日、顆粒球減少症が判明し
た。発症前に投与したのは当該ワクチンとカロナールのみである。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

追加情報(2022/07/11):再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。

追加情報(2022/08/05):本報告は同医師から入手した自発追加報告
(再調査依頼への回答)である。

更新情報次の通り:

報告者情報欄に郵便番号を追加した。

ワクチン接種歴に開始日と終了日を追加し、製品をコミナティに更新
し、注記を更新した。

顆粒球数の臨床検査値(2022/05/16)を更新した。

顆粒球数の臨床検査値(2022/04/20、2022/05/17、2022/05/25)を追
加した。

体温の臨床検査値(2022/05/18、2022/05/19、2022/05/20、
2022/05/25)を追加した。

併用薬ピコスルファートを追加した。

事象「顆粒球減少症」のため受けた治療を「はい」に更新し、入院に
チェックした。

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