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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1193 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本報告は、連絡不可能な報告者（その他の医療従事者）より入手した
自発報告である。
2022/07/15、患者（詳細は提供されなかった）は、ＣＯＶＩＤ−１９
免疫のため BNT162b2（コミナティ、4 回目（追加免疫）、単回量、バ
ッチ/ロット番号：不明）の接種を受けた。
患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）;ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（2 回目、製造販売業者
不明、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）;ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（3
刺激無反応;
回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）。
栄養補給障害;
20586
発熱;
硬膜下血腫;
ＣＯＶＩＤ−１９
以下の情報が報告された：
硬膜下血腫（入院、医学的に重要）、2022/07/20 発現、転帰「軽快」;
発熱（入院）、2022/07/20 発現、転帰「軽快」、「熱あり 37.0」と記
述された;
ＣＯＶＩＤ−１９（入院、生命を脅かす）、2022/07/20 発現、転帰
「軽快」、「コロナ陽性」と記述された；
栄養補給障害（入院）、2022/07/20 発現、転帰「軽快」、「食事取れ
ず」と記述された;
刺激無反応（入院、医学的に重要）、2022/07/20 発現、転帰「軽
快」、「反応がない」と記述された。
患者は、ＣＯＶＩＤ−１９、硬膜下血腫、刺激無反応、発熱、栄養補
給障害のため入院した（入院日：2022/07/26）。
患者は、以下の検査と処置を受けた：
体温：(2022/07/20) 37.0；ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２検査：
1193
自発報告である。
2022/07/15、患者（詳細は提供されなかった）は、ＣＯＶＩＤ−１９
免疫のため BNT162b2（コミナティ、4 回目（追加免疫）、単回量、バ
ッチ/ロット番号：不明）の接種を受けた。
患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）;ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（2 回目、製造販売業者
不明、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）;ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（3
刺激無反応;
回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）。
栄養補給障害;
20586
発熱;
硬膜下血腫;
ＣＯＶＩＤ−１９
以下の情報が報告された：
硬膜下血腫（入院、医学的に重要）、2022/07/20 発現、転帰「軽快」;
発熱（入院）、2022/07/20 発現、転帰「軽快」、「熱あり 37.0」と記
述された;
ＣＯＶＩＤ−１９（入院、生命を脅かす）、2022/07/20 発現、転帰
「軽快」、「コロナ陽性」と記述された；
栄養補給障害（入院）、2022/07/20 発現、転帰「軽快」、「食事取れ
ず」と記述された;
刺激無反応（入院、医学的に重要）、2022/07/20 発現、転帰「軽
快」、「反応がない」と記述された。
患者は、ＣＯＶＩＤ−１９、硬膜下血腫、刺激無反応、発熱、栄養補
給障害のため入院した（入院日：2022/07/26）。
患者は、以下の検査と処置を受けた：
体温：(2022/07/20) 37.0；ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２検査：
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