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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (490 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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臨床経過：
分冊 1 の報告（2 回目ワクチン接種後 28 日から 6 ヶ月まで）：
観察期間中に妊娠または授乳はなかった。
重篤な有害事象は発現しなかった。
他のワクチンの接種はなかった。
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査は実施されなかった。
COVID-19 を発症しなかった。
分冊 2 の報告（2 回目ワクチン接種後 6 ヶ月から 12 ヶ月）：
観察期間中に妊娠または授乳はなかった
重篤な有害事象が発現した。
アレルギーはなく、罹患中の病歴や既往歴もなかった。
他のワクチン接種を受けた。
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査が実施された。
COVID-19 を発症した。
2021/10/28、インフルエンザ免疫のためインフルエンザワクチンを 40
歳時で接種した。
2022/02/23、COVID-19 を発症した。重症度は軽度と報告された。
診断は 2022/02/24 であった。
事象の経過は以下のとおり：
COVID-19 発症に関して報告された。
490
分冊 1 の報告（2 回目ワクチン接種後 28 日から 6 ヶ月まで）：
観察期間中に妊娠または授乳はなかった。
重篤な有害事象は発現しなかった。
他のワクチンの接種はなかった。
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査は実施されなかった。
COVID-19 を発症しなかった。
分冊 2 の報告（2 回目ワクチン接種後 6 ヶ月から 12 ヶ月）：
観察期間中に妊娠または授乳はなかった
重篤な有害事象が発現した。
アレルギーはなく、罹患中の病歴や既往歴もなかった。
他のワクチン接種を受けた。
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査が実施された。
COVID-19 を発症した。
2021/10/28、インフルエンザ免疫のためインフルエンザワクチンを 40
歳時で接種した。
2022/02/23、COVID-19 を発症した。重症度は軽度と報告された。
診断は 2022/02/24 であった。
事象の経過は以下のとおり：
COVID-19 発症に関して報告された。
490