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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1301 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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追加情報:（2022/08/25）本追加報告にて 202101314104 と
PV202200044748 が重複症例であるということを通知する。今後のすべ
ての追加情報は企業報告番号 202101314104 にて報告される。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）から入手した、プログラム ID：(169431)の自発報告である。報告
者は患者である。
男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため BNT162b2（コミナティ、4
回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
皮下出血;
20634
疾患
紅斑
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「病気」（継続中か不明）。
患者の併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
1301
PV202200044748 が重複症例であるということを通知する。今後のすべ
ての追加情報は企業報告番号 202101314104 にて報告される。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）から入手した、プログラム ID：(169431)の自発報告である。報告
者は患者である。
男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため BNT162b2（コミナティ、4
回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
皮下出血;
20634
疾患
紅斑
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「病気」（継続中か不明）。
患者の併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
1301