資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (370 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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覚障害が悪化した」と記載された;
2021/10 発現、亜鉛欠乏(医学的に重要)、転帰「軽快」。
亜鉛欠乏、嗅覚錯誤、味覚不全、状態悪化に対して治療処置がとられ
た。
臨床経過:
患者は 40 歳の男性であった。
2021/08、COVID-19 感染し、14 日間入院した。
嗅覚・味覚障害は残存したが回復した。
臨床経過:
2021/10、コミナティ(CMT)の初回接種を受け、ワクチン接種直後
に、嗅覚・味覚障害が COVID-19 感染中の発症時状態まで悪化した。
亜鉛欠乏を認め、亜鉛補充、点鼻ステロイドおよび当帰芍薬散で軽快
した。
事象が製品の使用後に発現したと報告された。
再調査は不可能である;ロット/バッチ番号に関する情報は入手できな
い。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報(2022/08/08):本報告は以下の文献源の文献報告である:
「新型コロナウイルス感染症後遺症とその診療の実際」、呼吸器ジャ
ーナル、2022; Vol:70(3), pgs:431-439。本報告は文献の受領に基づ
く追加報告である;文献で確認された追加情報を含め、本症例が更新
された。
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