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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1460 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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予見は困難であった。
本報告は、製品情報センターを介し連絡可能な報告者（消費者もしく
はその他の非医療従事者）から入手した自発報告である。報告者は患
者である。
男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ、3 回目（追
加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
20715
肺梗塞
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は次の通り：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回目、製造販売業者不明。）、COVID-19
免疫のため;
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（2 回目、製造販売業者不明。）、COVID-19
免疫のため。
以下の情報が報告された：
1460
本報告は、製品情報センターを介し連絡可能な報告者（消費者もしく
はその他の非医療従事者）から入手した自発報告である。報告者は患
者である。
男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ、3 回目（追
加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
20715
肺梗塞
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は次の通り：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回目、製造販売業者不明。）、COVID-19
免疫のため;
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（2 回目、製造販売業者不明。）、COVID-19
免疫のため。
以下の情報が報告された：
1460