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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (748 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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蛋白尿あり、0.15、備考：単位 g/g；uPCR；
尿中赤血球：
尿中赤血球形態は異形；備考：糸球体性血尿が示された；総補体活性
試験（30〜45）：43 IU/ml、備考：正常範囲内；
尿潜血：3+、備考：顕微鏡的血尿；100 超、備考：単位／HPF；
顕微鏡的血尿（5 日後）；100 超、備考：単位／HPF；
顕微鏡的血尿（2 回目のワクチン接種から 3 週間後）；
尿分析：顕微鏡的血尿を認めた、備考：（2 回目のワクチン接種の 4 週
間後）100 超／高倍率視野および軽度の蛋白尿（尿蛋白／クレアチニン
比：0.30 g/g）；蛋白尿なし、備考：2 回目のワクチン接種の 6 週間
後；抗好中球細胞質抗体：陰性；陰性；抗体検査：陰性；陰性。
論文からの追加情報：
21 歳女性は、ファイザー製 COVID-19 ワクチンの 2 回目の接種の翌日に
発熱および新規発症の肉眼的血尿を呈した。
ワクチン接種前の状態は良好であり、COVID-19 感染を疑う症状はなか
った。
既往歴は、顕微鏡的血尿（3+）のみであり、2 年前より健康診断時に蛋
白尿はなかった。
肉眼的血尿は 5 日後には消失したが、顕微鏡的血尿（100 < / HPF）お
よび蛋白尿（3+）が認められた。
その後、患者は、2 回目の接種から 3 週間後に当院を受診した。
顕微鏡的血尿（100 < / HPF）および蛋白尿（uPCR、0.15 g/g）が認め
られた。尿中赤血球形態は異形であり、糸球体性血尿が示された。
身体的検査および血清学的検査は正常であった。
腎生検の結果を、図 1A-D に示した。
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尿中赤血球：
尿中赤血球形態は異形；備考：糸球体性血尿が示された；総補体活性
試験（30〜45）：43 IU/ml、備考：正常範囲内；
尿潜血：3+、備考：顕微鏡的血尿；100 超、備考：単位／HPF；
顕微鏡的血尿（5 日後）；100 超、備考：単位／HPF；
顕微鏡的血尿（2 回目のワクチン接種から 3 週間後）；
尿分析：顕微鏡的血尿を認めた、備考：（2 回目のワクチン接種の 4 週
間後）100 超／高倍率視野および軽度の蛋白尿（尿蛋白／クレアチニン
比：0.30 g/g）；蛋白尿なし、備考：2 回目のワクチン接種の 6 週間
後；抗好中球細胞質抗体：陰性；陰性；抗体検査：陰性；陰性。
論文からの追加情報：
21 歳女性は、ファイザー製 COVID-19 ワクチンの 2 回目の接種の翌日に
発熱および新規発症の肉眼的血尿を呈した。
ワクチン接種前の状態は良好であり、COVID-19 感染を疑う症状はなか
った。
既往歴は、顕微鏡的血尿（3+）のみであり、2 年前より健康診断時に蛋
白尿はなかった。
肉眼的血尿は 5 日後には消失したが、顕微鏡的血尿（100 < / HPF）お
よび蛋白尿（3+）が認められた。
その後、患者は、2 回目の接種から 3 週間後に当院を受診した。
顕微鏡的血尿（100 < / HPF）および蛋白尿（uPCR、0.15 g/g）が認め
られた。尿中赤血球形態は異形であり、糸球体性血尿が示された。
身体的検査および血清学的検査は正常であった。
腎生検の結果を、図 1A-D に示した。
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