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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (724 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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修正:本追加情報は、前回の情報を修正するため提出している:

以下を修正した:病歴情報(「腰椎症性脊髄症」を「頸椎症性脊髄
症」に更新した)、臨床検査情報(「磁気共鳴画像」の結果を「腰椎
症性脊髄症」から「頸椎症性脊髄症」に更新した)、および対応する
経過(「腰椎症性脊髄症」を「頸椎症性脊髄症」に更新した)。

修正:本追加情報は、前回の情報を修正するため提出している:前報
で含まれなかった以下の情報が今回追加された:症例に GBS 調査票が
添付された。

追加情報(2022/08/22): 再調査は完了した。これ以上の追加情報は期
待できない。

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