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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1371 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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blood cell count:9400、注記:単位:Cells/mm3、上昇。

蕁麻疹様血管炎の結果として治療的な処置がとられた。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
得ることができない。これ以上の追加情報は期待できない。

本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事
者)から入手した、プログラム ID:(169431)の自発報告である。

報告者は、患者である。

44 歳の女性患者は、COVID−19免疫のため BNT162b2(コミナテ
ィ)、

1 回目、単回量(バッチ/ロット番号:不明)を、

2 回目、単回量(バッチ/ロット番号:不明)を接種した。
薬効欠如;
20672

患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
COVID−19
の疑い

以下の情報が報告された:

薬効欠如(医学的に重要)、転帰「不明」;

COVID−19の疑い(医学的に重要)、転帰「不明」。

臨床経過:

家族 4 人がコロナに感染した。

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