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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1303 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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ワクチン接種以前から病気を持っていて、数か月に 1 度採血するが、
その時と同じような感じ(採血部位が黄ばんだようになる)。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
取得することができない。これ以上の追加情報は期待できない。

これは、規制当局を介した連絡可能な報告者(医師)からの自発報告
である。受付番号:v2210001963(PMDA)。

2021/10/09、13 歳の男性患者は COVID-19 免疫のため、BNT162b2(コミ
浮動性めまい;

状態悪化;
20635
起立不耐性;

頭痛

ナティ、2 回目、単回量、ロット番号:FF9942、使用期限:
2022/02/28)を接種した(13 歳時)。

関連する病歴はなかった。

併用薬は報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下を含んだ:COVID-19 ワクチン(1 回目、製造販
売業者不明)、投与日:2021/09/18、COVID-19 免疫のため。

以下の情報が報告された:

2021/11/05 発現、頭痛(医学的に重要)、転帰「未回復」;

2021/11/05 にすべて発現、起立不耐性(医学的に重要)、浮動性めま
い(医学的に重要)、転帰「未回復」、すべて「ふらふらして朝起き

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