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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (991 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2022/08/04 発現、末梢循環不全(非重篤)、転帰「不明」;

2022/08/04 発現、腸壁気腫症(死亡、医学的に重要)、転帰「死
亡」、「上行結腸近位部、下行結腸の腸管壁内気腫」として記述され
た;

2022/08/04 発現、呼吸数増加(非重篤)、転帰「不明」;

2022/08/04 発現、気腹(死亡、医学的に重要)、転帰「死亡」、「腹
腔内に散在する少量の遊離ガス」として記述された;

2022/08/04 発現、酸素飽和度低下(非重篤)、転帰「不明」、「SpO2
低下」として記述された;

2022/08/04 発現、駆出率減少(非重篤)、転帰「不明」、「心機能 EF
20-30%」として記述された。

事象「発熱」、「呼吸数増加」、「spo2 低下」、「血圧測定できず」
は救急治療室の受診を必要とした。

患者は、以下の検査と処置を行った:

ALT:(2022/08/04)40IU/l;

AST:(2022/08/04)47IU/l;

K:(2022/08/04)5.6mEq/l;

(2022/08/04)5.6mEq/l;

血液検査:(2022/08/04)、結果不明;

BT:(2022/08/04)摂氏 39.6 度;

JCS:(2022/08/04)、3、注記:いつも通り;

CPR:(2022/08/04)7.33mg/dl;

駆出率:(2022/08/04)20-30%、注記:夕方;

HR:(2022/08/04)180; (2022/08/04)183;

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