資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (679 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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当クリニックに来院した、4 回目接種を打つ予定のグループホームの高
齢者たちが陽性になった。
対象者は 6 人で 2022/07/15〜2022/07/16 にかけて抗原検査で陽性にな
った。
6 人全員 3 回目までファイザー接種済みで、4 回目もファイザーの予定
である。
男性が 2 人で女性が 4 人おり、90 代が 4 人で 80 代が 2 人であった。
追加情報(2022/08/10)
2022/07/16、コロナウイルス感染症が発現した。
事象の転帰は、治療を受けて回復であった。
詳細:発熱あり、カロナールが処方された。
報告医師は、事象を非重篤と分類した。
SARS-CoV2 検査陽性であった。
2022/07/16、抗原定性検査、鼻腔ぬぐい液、感染であった。
診断時 SARS-CoV2 抗体を保有していたかどうかは不明であった。
安静時、重度の全身疾患を示す臨床徴候を示さなかった。
酸素吸入(高流量又は ECMO を含む)または人工呼吸器を必要としなか
った。
多臓器障害はなかった。
病歴の詳細は以下の通りであった:
高血圧、糖尿病いずれもコントロールできている。
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