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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (730 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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血中免疫グロブリンＡ：300.5mg/dl；
血中免疫グロブリンＧ：1017.1mg/dl；
血中免疫グロブリンＭ：59.6mg/dl；
血液検査：異常所見なし；
補体成分Ｃ３：90.7mg/dl、注記：正常；
診断法：軽度 IgAN；
糸球体濾過率：109、注記：単位：mL/min/1.73 m3；
免疫学的検査：びまん性メサンギウム IgA 及び C3 沈着が明らかになっ
た、注記：IgG、IgM、C1q またはフィブリノゲンの沈着は検出されなか
った一方で；
顕微鏡検査：高電子密度沈着物が明らかになった、注記：メサンギウ
ム病変で沈着物。したがって、軽度 IgAN と診断した；
分析された 35 糸球体のいくつかで軽度メサンギウム増殖、注記：そし
て、管内増殖または管外増殖、硬化、または癒着は観察されなかっ
た；
50-99、注記：各投与の 1 週間以内に血尿（50-99 赤血球/HPF）；
病理学的検査：Oxford MEST-C 分類、注記：M0-E0-S0-T0-C0 であっ
た；
尿蛋白：0.05、注記：単位：g/gCre、蛋白尿は、ワクチンの 2 回目投
与のおよそ 10 日後に、自然に回復した；
尿中赤血球：20-29；
超音波スキャン：異常所見なし；
尿検査：顕微鏡的血尿、注記：7 歳時；
顕微鏡的血尿（20-29 赤血球）のみを示した、注記：COVID-19 ワクチ
ン接種の 4 ヵ月前、顕微鏡的血尿（20-29 赤血球/高倍率視野（HPF））
のみを示した；
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血中免疫グロブリンＧ：1017.1mg/dl；
血中免疫グロブリンＭ：59.6mg/dl；
血液検査：異常所見なし；
補体成分Ｃ３：90.7mg/dl、注記：正常；
診断法：軽度 IgAN；
糸球体濾過率：109、注記：単位：mL/min/1.73 m3；
免疫学的検査：びまん性メサンギウム IgA 及び C3 沈着が明らかになっ
た、注記：IgG、IgM、C1q またはフィブリノゲンの沈着は検出されなか
った一方で；
顕微鏡検査：高電子密度沈着物が明らかになった、注記：メサンギウ
ム病変で沈着物。したがって、軽度 IgAN と診断した；
分析された 35 糸球体のいくつかで軽度メサンギウム増殖、注記：そし
て、管内増殖または管外増殖、硬化、または癒着は観察されなかっ
た；
50-99、注記：各投与の 1 週間以内に血尿（50-99 赤血球/HPF）；
病理学的検査：Oxford MEST-C 分類、注記：M0-E0-S0-T0-C0 であっ
た；
尿蛋白：0.05、注記：単位：g/gCre、蛋白尿は、ワクチンの 2 回目投
与のおよそ 10 日後に、自然に回復した；
尿中赤血球：20-29；
超音波スキャン：異常所見なし；
尿検査：顕微鏡的血尿、注記：7 歳時；
顕微鏡的血尿（20-29 赤血球）のみを示した、注記：COVID-19 ワクチ
ン接種の 4 ヵ月前、顕微鏡的血尿（20-29 赤血球/高倍率視野（HPF））
のみを示した；
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