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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (350 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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られた。
臨床経過：
2 回目のワクチン接種後 28 日目から 24 週までの期間の情報は以下の通
り：
被験者は重篤な有害事象を発現しなかった。
他のワクチン接種を受けていなかった。
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査を受けた；
2021/06/11、抗体検査を受け、陽性であった。
COVID-19 を発症しなかった。
2 回目のワクチン接種後 25 週から 52 週までの期間の情報は以下の通
り：
被験者は重篤な有害事象を発現しなかった。
2021/10/22、インフルエンザワクチンを接種した。
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査を受けた。
2022/03/16、核酸検出検査（PCR / LAMP）を受け、陽性であった。
COVID-19 を発症した。
2022/03/16、診断が行われた。
被験者は事象のため入院した。
酸素投与は実施されなかった。
集中治療室（ICU）入室はしなかった。
人工呼吸器は使用されなかった。
体外式膜型人工肺（ECMO）は使用されなかった。
臨床経過は以下のとおり報告された。
350
臨床経過：
2 回目のワクチン接種後 28 日目から 24 週までの期間の情報は以下の通
り：
被験者は重篤な有害事象を発現しなかった。
他のワクチン接種を受けていなかった。
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査を受けた；
2021/06/11、抗体検査を受け、陽性であった。
COVID-19 を発症しなかった。
2 回目のワクチン接種後 25 週から 52 週までの期間の情報は以下の通
り：
被験者は重篤な有害事象を発現しなかった。
2021/10/22、インフルエンザワクチンを接種した。
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査を受けた。
2022/03/16、核酸検出検査（PCR / LAMP）を受け、陽性であった。
COVID-19 を発症した。
2022/03/16、診断が行われた。
被験者は事象のため入院した。
酸素投与は実施されなかった。
集中治療室（ICU）入室はしなかった。
人工呼吸器は使用されなかった。
体外式膜型人工肺（ECMO）は使用されなかった。
臨床経過は以下のとおり報告された。
350