資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (915 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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い。
追加情報(2022/08/10):
本報告は調査結果を提供するファイザー製品品質グループからの追加
報告である。
ロット FM7534 の製品品質グループ調査結果を含む情報を更新した。
これ以上の再調査は不要である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
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