資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (934 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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死亡(死亡、医学的に重要)、発現 2022/07/31、転帰「死亡」、
「7/31 に亡くなった/病死か自然死/2022/07/31 就寝後に死亡したと思
われた」と記載された。
以下の検査と処置を受けた:
体温:摂氏 36.4 度、メモ:4 回目ワクチン接種前の体温は摂氏 36.4 度
であった。
患者の死亡日は、2022/07/31 であった。
報告された死因:「7/31 に亡くなった/病死か自然死/2022/07/31 就寝
後に死亡したと思われた」。
剖検は実施されなかった。
臨床経過:有害事象に関連する家族歴の有無は不明であった。
関連する検査は受けなかった。
ワクチン接種前後の異常はなかった。
患者は高血圧のために月に一度病院に通院しており、2022/07/29、4 回
目のワクチン接種を受けたが、2022/07/31 に亡くなった。
本患者は、1、2 回目の接種は他の施設でファイザーのワクチンを接種
し、3、4 回目の接種を報告者の病院で、ファイザーのワクチンを接種
した。
患者は元々高血圧を持っており、その為の薬を服用していた。
しかし、患者は 3 回目のワクチン接種の際は、副反応の発現はなく、
患者は高血圧の薬以外、解熱剤を希望しなかったので、処方は出さな
かった。その後、患者は月に一度病院を受診していたが、体調の特別
な変化は見られなかった。
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