資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (674 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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患者は、予防接種の効果不良、COVID-19 のため入院した(開始日:
2022/07/19、退院日:2022/07/25、入院期間:6 日)。
事象、「抗原検査で陽性になった/コロナウイルス感染症/コロナ抗原
定性陽性」は診療所への来院を要した。
患者は以下の検査と処置を受けた:Blood albumin(正常低値 4.1):
(2022/07/19)3.4g、注記:正常範囲は 4.1g 以上
低値;Blood
creatine:(2022/07/19)、1.02、注記:正常;脳性ナトリウム利尿
ペプチド(0.00-18.4):(2022/07/19)83.4pg/ml、注記:正常範囲
は<18.4 高値;Computerised tomogram thorax:(2022/07/19)軽
い肺炎;C-reactive protein(0.00-0.14):(2022/07/19)9.48mg、
注記:正常範囲は<0.14mg 高値;Glomerular filtration rate:
(2022/07/19)、51.7、注記:正常;Haemoglobin:(2022/07/19)
16.2g、注記:正常;Oxygen saturation:(2022/07/18)、88〜89、
注記:夜より;PCO2:(2022/07/19)48.0;Platelet count:
(2022/07/19)13800、注記:正常;PO2:(2022/07/19)37.5;SARSCoV-2 test:(2022/07/15)陽性;Urine analysis:(2022/07/19)
正常;White blood cell count:(2022/07/19)4800、注記:正常。
予防接種の効果不良、COVID-19 の結果として治療的処置がとられた。
臨床経過:
報告者のクリニックに来院した、4 回目接種を打つ予定のグループホー
ムの高齢患者たちが陽性になった。
対象患者は 6 人で、2022/07/15 から 2022/07/16 にかけて抗原検査で陽
性になった。
6 人の患者全員が、3 回目までファイザー接種済みで、4 回目もファイ
ザーの予定であった。
男性患者が 2 人で女性患者が 4 人、90 代が 4 人で 80 代が 2 人であっ
た。
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