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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (901 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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種を他院で受けた。
2022/02/25 10:35(３回目接種当日)、患者は COVID-19 免疫のためモデ
ルナの単回量、3 回目接種（ロット番号 000006A、筋肉内）を受けた。
2022/07/29 11:15（4 回目接種当日）、患者はＣＯＶＩＤ−１９免疫の
ために BNT162b2（コミナティ、注射液、筋肉内、ロット番号 FP9654、
使用期限 2022/10/31）を受けた。患者は、関連した検査を受けなかっ
た。
2022/07/30 08:25、ヘルパーが入室し、台所でお湯をわかした。ヘル
パーは、椅子に座った状態で患者が死亡しているのを発見した。
2022/07/30 08:30、患者は異常発見され、居室で本人が死亡している
のが発見された。
救急要請はされなかった。
死亡確認日時は 2022/07/30 08:25 であった。患者の最終的な生存確認
は、2022/07/29
22:00 過ぎ、患者の娘が患者をベッドに寝かした時で
あった。
2022/07/30、患者は起床した後、自分で椅子へ移動し、少量の水を飲
んだ形跡があった。
本報告は、COVID-19 の報告基準を満たした（報告のとおり）。
患者は、現在、疾患のための治療（薬物などでの）は受けていなかっ
た。
患者は、過去 1 ヶ月以内に病気にかかったり、発熱はなかった。
患者は、本日、具合の悪いところはなかった。
患者は、これまでに、けいれん（ひきつけ）や、薬または食品に対す
る重いアレルギー反応（アナフィラキシーなど）を起こした事はなか
った。
患者は、ワクチン接種後に具合が悪くなったことはなかった。
患者は、妊婦（例えば月経の遅れ）または現在授乳中ではなかった。
901
2022/02/25 10:35(３回目接種当日)、患者は COVID-19 免疫のためモデ
ルナの単回量、3 回目接種（ロット番号 000006A、筋肉内）を受けた。
2022/07/29 11:15（4 回目接種当日）、患者はＣＯＶＩＤ−１９免疫の
ために BNT162b2（コミナティ、注射液、筋肉内、ロット番号 FP9654、
使用期限 2022/10/31）を受けた。患者は、関連した検査を受けなかっ
た。
2022/07/30 08:25、ヘルパーが入室し、台所でお湯をわかした。ヘル
パーは、椅子に座った状態で患者が死亡しているのを発見した。
2022/07/30 08:30、患者は異常発見され、居室で本人が死亡している
のが発見された。
救急要請はされなかった。
死亡確認日時は 2022/07/30 08:25 であった。患者の最終的な生存確認
は、2022/07/29
22:00 過ぎ、患者の娘が患者をベッドに寝かした時で
あった。
2022/07/30、患者は起床した後、自分で椅子へ移動し、少量の水を飲
んだ形跡があった。
本報告は、COVID-19 の報告基準を満たした（報告のとおり）。
患者は、現在、疾患のための治療（薬物などでの）は受けていなかっ
た。
患者は、過去 1 ヶ月以内に病気にかかったり、発熱はなかった。
患者は、本日、具合の悪いところはなかった。
患者は、これまでに、けいれん（ひきつけ）や、薬または食品に対す
る重いアレルギー反応（アナフィラキシーなど）を起こした事はなか
った。
患者は、ワクチン接種後に具合が悪くなったことはなかった。
患者は、妊婦（例えば月経の遅れ）または現在授乳中ではなかった。
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