資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (744 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
薬効欠如(医学的に重要)、COVID-19(医学的に重要)、転帰「不
明」、すべて「患者は COVID-19 治療のためパキロビットを経口投与さ
れた」と記載された。
COVID-19 のために治療処置が施された。
臨床経過:
ワクチンのロット番号:不明、理由:詳細が見つけられない、または
読むことができない。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、入手次第
提出される。
追加情報(2022/08/29):再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
744