資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1130 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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アスパラギン酸ア
本報告は、規制当局からの連絡可能な報告者(医師)から入手した自
ミノトランスフェ
発報告である。PMDA 受付番号:v2210002007。
ラーゼ増加;
アラニンアミノト
ランスフェラーゼ
増加;
フィブリンDダイ
マー増加;
20551
倦怠感;
呼吸困難;
徐脈;
心筋炎;
そう痒症;
アトピー性皮膚炎;
心臓ペースメーカー挿
入;
糖尿病;
肥満;
高血圧
2021/08、81 歳の女性患者は、COVID−19免疫のため、COVI
D−19ワクチン-製造販売業者不明(2 回目、単回量(バッチ/ロット
番号:不明)を接種した。
患者の関連する病歴は以下を含んだ:
「アトピー性皮膚炎」(継続中);
「糖尿病とアトピー性皮膚炎、高血圧で通院中」(継続中);
「糖尿病とアトピー性皮膚炎、高血圧で通院中」、「開始日:
2008/11」(継続中)、備考:高血圧症治療のため、イルアミクス 1 錠
投与;
抗甲状腺抗体増加;
「全身掻痒で定期的に受診」(継続中);
甲状腺嚢腫;
「肥満」、開始日:2008/11(継続中);
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