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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1547 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本報告は連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療専門家)か
ら入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告者は患者で
ある。
男性患者は COVID-19 免疫のため BNT162B2（コミナティ）を 1 回目（単
回量、ロット番号：FC8736、使用期限：2022/03/31）接種し、2 回目
（単回量、ロット番号：FF0843、使用期限：2022/04/30）接種し、3 回
目（追加免疫、単回量、ロット番号：FP8795、使用期限：
2022/10/31）接種した。.
関連する病歴及び併用薬は報告されなかった。
報告された情報は以下の通り: 薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩ
Ｄ−１９の疑い（医学的に重要）、転帰「不明」、全ては「コロナ陽
薬効欠如;
20761
性のような症状が出ている/実際にコロナ陽性になったかは分からない
が、陽性になったと思っている」と記載された。
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
臨床経過: 患者の年齢は不明と報告された。10 日くらい前からコロナ
陽性のような症状が出ていた。病院では人がいっぱいいたため、陽性
か診断してもらえていなかった。実際にコロナ陽性になったかは分か
らなかったが、陽性になったと思っていた。患者の現住所にいる人は
全然コロナにかかっていなかった。周りにもワクチン接種してコロナ
に感染した人がいなかった。そのため、コロナに感染した人と接触も
なかった。
2022/09/02、4 回目の接種予定であった。
患者は自分に抗体があるか分からなかった。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
1547
ら入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告者は患者で
ある。
男性患者は COVID-19 免疫のため BNT162B2（コミナティ）を 1 回目（単
回量、ロット番号：FC8736、使用期限：2022/03/31）接種し、2 回目
（単回量、ロット番号：FF0843、使用期限：2022/04/30）接種し、3 回
目（追加免疫、単回量、ロット番号：FP8795、使用期限：
2022/10/31）接種した。.
関連する病歴及び併用薬は報告されなかった。
報告された情報は以下の通り: 薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩ
Ｄ−１９の疑い（医学的に重要）、転帰「不明」、全ては「コロナ陽
薬効欠如;
20761
性のような症状が出ている/実際にコロナ陽性になったかは分からない
が、陽性になったと思っている」と記載された。
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
臨床経過: 患者の年齢は不明と報告された。10 日くらい前からコロナ
陽性のような症状が出ていた。病院では人がいっぱいいたため、陽性
か診断してもらえていなかった。実際にコロナ陽性になったかは分か
らなかったが、陽性になったと思っていた。患者の現住所にいる人は
全然コロナにかかっていなかった。周りにもワクチン接種してコロナ
に感染した人がいなかった。そのため、コロナに感染した人と接触も
なかった。
2022/09/02、4 回目の接種予定であった。
患者は自分に抗体があるか分からなかった。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
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