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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (981 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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患者は真菌性の肺炎と診断され、その後入院を勧められるも患者は入
院を希望せず、病院を受診し、そこで病院を紹介され内服薬にて治療
を受けていた。
症状は改善していたが、内服薬治療が今後も続くと医師から言われて
いたため患者には経済的負担感があり、救済制度の申込みを希望し
た。
患者は制度について簡単に説明を受け（来庁時）、その件は現在調査
中であった。
診断後の処方薬はブイフェンド 200mg（2T2×、朝夕食間）、プレドニ
ン 5mg（1T1×、朝）、ラベプラゾール Na 10mg（1T1×、朝）であっ
た。
これ以上の再調査は不可能であり、ロット/バッチ番号に関する情報は
得られなかった。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）より入手した自発報告である。
ワクチン接種部位
2022 年、女性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため BNT162b2（コミナ
疼痛;
ティ、３回目（追加免疫）、0.3ml、単回量、筋肉内、バッチ/ロット
番号：不明）の接種を受けた。
感覚鈍麻;
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
日常活動における
20474
個人の自立の喪失;
熱感;
神経損傷;
関節痛
転倒
「転倒」（継続中か不明）、備考：過去に接種した側の肘を階段から
転倒し痛めている。
患者の併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（１回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ
−１９免疫のため）;ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（2 回目、製造販売業
者不明、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）。
981
院を希望せず、病院を受診し、そこで病院を紹介され内服薬にて治療
を受けていた。
症状は改善していたが、内服薬治療が今後も続くと医師から言われて
いたため患者には経済的負担感があり、救済制度の申込みを希望し
た。
患者は制度について簡単に説明を受け（来庁時）、その件は現在調査
中であった。
診断後の処方薬はブイフェンド 200mg（2T2×、朝夕食間）、プレドニ
ン 5mg（1T1×、朝）、ラベプラゾール Na 10mg（1T1×、朝）であっ
た。
これ以上の再調査は不可能であり、ロット/バッチ番号に関する情報は
得られなかった。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）より入手した自発報告である。
ワクチン接種部位
2022 年、女性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため BNT162b2（コミナ
疼痛;
ティ、３回目（追加免疫）、0.3ml、単回量、筋肉内、バッチ/ロット
番号：不明）の接種を受けた。
感覚鈍麻;
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
日常活動における
20474
個人の自立の喪失;
熱感;
神経損傷;
関節痛
転倒
「転倒」（継続中か不明）、備考：過去に接種した側の肘を階段から
転倒し痛めている。
患者の併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（１回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ
−１９免疫のため）;ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（2 回目、製造販売業
者不明、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）。
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