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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (772 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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患者の、特定の製品に対するアレルギーの既往歴又はアレルギーを示
す症状は、不明と報告された。
患者は、事象の報告前に、Pfizer-BioNTech COVID-19 ワクチン以外に
最近ＳＡＲＳ-CoV2 のワクチン接種を受けなかった。
患者は、Pfizer-BioNTech COVID-19 ワクチン接種の前後に、他のワク
チン接種を受けなかった。
追加情報（2022/07/29）:再調査は完了した。これ以上の追加情報は期
待できない。
追加情報（2022/08/16）:本報告は、連絡可能な同医師から入手した自
発追加報告である。
更新された情報は以下を含んだ：併用薬の追加、事象の詳細（新事象
「唇の痺れ」が追加された）。
772
す症状は、不明と報告された。
患者は、事象の報告前に、Pfizer-BioNTech COVID-19 ワクチン以外に
最近ＳＡＲＳ-CoV2 のワクチン接種を受けなかった。
患者は、Pfizer-BioNTech COVID-19 ワクチン接種の前後に、他のワク
チン接種を受けなかった。
追加情報（2022/07/29）:再調査は完了した。これ以上の追加情報は期
待できない。
追加情報（2022/08/16）:本報告は、連絡可能な同医師から入手した自
発追加報告である。
更新された情報は以下を含んだ：併用薬の追加、事象の詳細（新事象
「唇の痺れ」が追加された）。
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