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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1440 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本報告は、連絡可能な報告者（医師）より入手した自発報告である。
報告者は患者である。
2022/01/14、46 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため
BNT162b2（コミナティ、3 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：
FJ7489、使用期限：2022/04/30、左腕）の接種を受けた（46 歳時）。
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「高血圧」（継続中か不明）;
「食物アレルギー」（継続中か不明）。
併用薬は以下を含んだ：
ミカムロ、高血圧に対して、ワクチン接種前の 2 週間以内。
アミラーゼ増加;
食物アレルギー;
20703
上腹部痛;
高血圧
急性膵炎
過去の薬剤歴は以下を含んだ：
レボフロキサシン、反応：「アレルギー」。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
コミナティ（接種回数：1、バッチ/ロット番号：ER9480、解剖学的部
位：右腕、使用期限：2021/07/31、接種日：2021/04/17、患者 46 歳
時、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）;
コミナティ（接種回数：2、バッチ/ロット番号：EW4811、解剖学的部
位：左腕、使用期限：2021/07/31、接種日：2021/05/08、患者 46 歳
時、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）。
患者は、COVID ワクチン接種前の 4 週間以内に他のワクチンを接種しな
かった。
患者は、ワクチン接種前にＣＯＶＩＤ−１９と診断されなかった。ワ
クチン接種以降、患者はＣＯＶＩＤ−１９の検査を受けた。種類：鼻
咽頭スワブ、検査名：抗原定量検査、検査日：2022/01/30、結果：陰
性。
以下の情報が報告された：
1440
報告者は患者である。
2022/01/14、46 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため
BNT162b2（コミナティ、3 回目（追加免疫）、単回量、ロット番号：
FJ7489、使用期限：2022/04/30、左腕）の接種を受けた（46 歳時）。
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「高血圧」（継続中か不明）;
「食物アレルギー」（継続中か不明）。
併用薬は以下を含んだ：
ミカムロ、高血圧に対して、ワクチン接種前の 2 週間以内。
アミラーゼ増加;
食物アレルギー;
20703
上腹部痛;
高血圧
急性膵炎
過去の薬剤歴は以下を含んだ：
レボフロキサシン、反応：「アレルギー」。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
コミナティ（接種回数：1、バッチ/ロット番号：ER9480、解剖学的部
位：右腕、使用期限：2021/07/31、接種日：2021/04/17、患者 46 歳
時、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）;
コミナティ（接種回数：2、バッチ/ロット番号：EW4811、解剖学的部
位：左腕、使用期限：2021/07/31、接種日：2021/05/08、患者 46 歳
時、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）。
患者は、COVID ワクチン接種前の 4 週間以内に他のワクチンを接種しな
かった。
患者は、ワクチン接種前にＣＯＶＩＤ−１９と診断されなかった。ワ
クチン接種以降、患者はＣＯＶＩＤ−１９の検査を受けた。種類：鼻
咽頭スワブ、検査名：抗原定量検査、検査日：2022/01/30、結果：陰
性。
以下の情報が報告された：
1440