資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1519 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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重要)、転帰「不明」、すべて「COVID-19 に感染」と記載された。
患者は、以下の検査と手順を経た:
SARS-CoV-2 antibody test:1〜3 回目のワクチン接種後に新型コロナ
に感染した方、注記:1〜3 回目のワクチン接種後に新型コロナに感染
した方。
予防接種の効果不良、COVID−19の結果、治療的処置がとられ
た。
臨床経過:
患者は、75 歳の女性であった。
ワクチン接種 1 回目は 2021/07/01、2 回目が 2021/07/22、3 回目が
2022/02/17 であった。
3 回目は、モデルナだった。1 回目、2 回目は、ファイザーであった。
4 回目の接種対象者が COVID-19 に感染した場合、感染後から 4 回目の
接種までの空けなければならない期間はあるのか疑問に思った。
1〜3 回目のワクチン接種後に新型コロナに感染した患者である。
患者の治療が 2022/08/19 に終わったばかりだが、4 回目の接種をした
いがどうしたらいいのかということだった。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請し、入手した際は提
出する。
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