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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (728 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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これ以上の再調査は不要である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報（2022/07/26）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/08/25）：本報告は、異なるその他の医療従事者から
入手した自発追加報告で、追跡調査票への応答である。更新情報：投
与 1 回目、投与 2 回目、投与 3 回目の詳細、関連する病歴の追加、人
種および患者イニシャル、事象の追加、「バイタル」の結果の記載。
これ以上の再調査は不要である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
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い。
追加情報（2022/07/26）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/08/25）：本報告は、異なるその他の医療従事者から
入手した自発追加報告で、追跡調査票への応答である。更新情報：投
与 1 回目、投与 2 回目、投与 3 回目の詳細、関連する病歴の追加、人
種および患者イニシャル、事象の追加、「バイタル」の結果の記載。
これ以上の再調査は不要である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
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