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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (434 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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更新情報：ロット番号 FK6302 についての調査結果。
追加情報（2022/08/25）：
本報告は、プロトコル C4591006 の非介入試験追加報告である。
更新された情報には以下が含まれた：
事象の詳細（事象発現日、予防接種の効果不良とＣＯＶＩＤ−１９感
染の終了日の更新）。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
434
追加情報（2022/08/25）：
本報告は、プロトコル C4591006 の非介入試験追加報告である。
更新された情報には以下が含まれた：
事象の詳細（事象発現日、予防接種の効果不良とＣＯＶＩＤ−１９感
染の終了日の更新）。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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