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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1344 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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死亡日は 2022/08/10 であった。
報告された死亡原因：
「重症肺高血圧症/原因不明の肺高血圧症/肺高血圧症」、「シェーグ
レン症候群」、「肺炎」、「腸炎」、「血圧低下」、「呼吸状態悪
化」。
臨床経過：
患者は 72 歳 11 か月の女性であった。
2022/07/22（ワクチン接種 1 か月後）、重症肺高血圧症を発現した。
2022/07/22（ワクチン接種 1 か月後）、当院に入院した。
2022/08/10、退院した。
2022/08/10（ワクチン接種 1 か月 19 日後）、事象の転帰は死亡であっ
た。
事象の経過は以下のとおり：
2022/06/22、コミナティ 3 回目投与を実施した。それまで、労作時息
切れ症状等全くなかった。
2022/07/11 頃、呼吸困難、食事摂取困難を発現した。
2022/07/16、呼吸困難感の増悪があった。
2022/07/20、前医外来受診した。尿路感染症、肝障害、腎障害の悪化
などを認めた。レボフロキサシン内服にて自宅で経過観察していた。
しかし、その後も経口摂取困難、嘔吐があった。
2022/07/21（翌日）、再受診した。心エコーにて著明な右心負荷所
見、ECG S1Q3T3 があった。肺塞栓疑うも、造影 CT では肺塞栓所見、末
梢肺動脈塞栓もなく、血栓性疾患は否定的であった。原因不明の肺高
血圧症で、呼吸状態悪化があった。
2022/07/22、挿管管理の上、当院に転院となった。酸素、昇圧、強心
薬使用するも酸素化の改善は乏しかった。
1344
報告された死亡原因：
「重症肺高血圧症/原因不明の肺高血圧症/肺高血圧症」、「シェーグ
レン症候群」、「肺炎」、「腸炎」、「血圧低下」、「呼吸状態悪
化」。
臨床経過：
患者は 72 歳 11 か月の女性であった。
2022/07/22（ワクチン接種 1 か月後）、重症肺高血圧症を発現した。
2022/07/22（ワクチン接種 1 か月後）、当院に入院した。
2022/08/10、退院した。
2022/08/10（ワクチン接種 1 か月 19 日後）、事象の転帰は死亡であっ
た。
事象の経過は以下のとおり：
2022/06/22、コミナティ 3 回目投与を実施した。それまで、労作時息
切れ症状等全くなかった。
2022/07/11 頃、呼吸困難、食事摂取困難を発現した。
2022/07/16、呼吸困難感の増悪があった。
2022/07/20、前医外来受診した。尿路感染症、肝障害、腎障害の悪化
などを認めた。レボフロキサシン内服にて自宅で経過観察していた。
しかし、その後も経口摂取困難、嘔吐があった。
2022/07/21（翌日）、再受診した。心エコーにて著明な右心負荷所
見、ECG S1Q3T3 があった。肺塞栓疑うも、造影 CT では肺塞栓所見、末
梢肺動脈塞栓もなく、血栓性疾患は否定的であった。原因不明の肺高
血圧症で、呼吸状態悪化があった。
2022/07/22、挿管管理の上、当院に転院となった。酸素、昇圧、強心
薬使用するも酸素化の改善は乏しかった。
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