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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1500 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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以下を含んだ：
報告者情報（ファーストネーム、ラストネーム、施設）、検査日、注
記および臨床検査値の検査名（すべてのデータの検査日：2022/05/07
から不明へ更新した、DAT スキャンの注記：正常範囲内、DAT スキャン
の検査名：検査からドパミントランスポーターシンチグラフィへ更新
した）、事象詳細（入院開始日：2022/05/07 から 2022/07/26 に更新
し、入院終了日：2022/08/05、入院期間を 11 日から 10 日に更新し
た。）、および経過から新事象を採択した（動悸および気分不良）。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
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報告者情報（ファーストネーム、ラストネーム、施設）、検査日、注
記および臨床検査値の検査名（すべてのデータの検査日：2022/05/07
から不明へ更新した、DAT スキャンの注記：正常範囲内、DAT スキャン
の検査名：検査からドパミントランスポーターシンチグラフィへ更新
した）、事象詳細（入院開始日：2022/05/07 から 2022/07/26 に更新
し、入院終了日：2022/08/05、入院期間を 11 日から 10 日に更新し
た。）、および経過から新事象を採択した（動悸および気分不良）。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
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