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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (693 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本報告は、連絡可能な報告者(医師及びその他の医療従事者)から受領
した自発報告である。
77 歳の女性患者（非妊娠）は、COVID-19 免疫のために、BNT162b2（コ
ミナティ、全て筋肉内）を 2021/06/15 14:30 に 1 回目の接種（バッチ
/ロット番号：不明、単回量）を受け、2021/07/06 14:40 に 2 回目の接
種（バッチ/ロット番号：不明、単回量）を受け、2022/02/03 14:30 に
3 回目の接種（追加免疫、バッチ/ロット番号：不明、単回量）を受け
た（76 歳時）。
関連する病歴は以下を含んだ：
「高血圧」、開始日：2018（継続中）；
「冠攣縮性狭心症」、開始日：2010/05/14（継続中）；
予防接種の効果不
20226
良;
ＣＯＶＩＤ−１９
プリンツメタル狭心症;
糖尿病;
高血圧
「1 型又は 2 型糖尿病」、開始日：2017/11（継続中）。
併用薬は以下を含んだ：
高血圧のために、アムロジピン経口投与、開始日：2010/05/24（継続
中）；
糖尿病のために、ジャヌビア経口投与、開始日：2022/05/14（継続
中）；
糖尿病のために、メトグルコ経口投与、開始日：2018/02/15（継続
中）。
以下の情報が報告された：
予防接種の効果不良（医学的に重要）、COVID-19（医学的に重要)、い
ずれも 2022/07/11 に発現、転帰「不明」、いずれも「COVID-19 治療の
ためパキロビッドを経口で服用した/ COVID-19 感染」と記述された。
患者は以下の検査と処置を受けた：
血圧測定：（2022/05/14）120/60mmHg；SpO2：（2022/07/11）93-95、
注記：検査陽性時、（2022/07/14）97 以上；SARS-CoV-2 抗体検査：
(2022/07/11)陽性。
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した自発報告である。
77 歳の女性患者（非妊娠）は、COVID-19 免疫のために、BNT162b2（コ
ミナティ、全て筋肉内）を 2021/06/15 14:30 に 1 回目の接種（バッチ
/ロット番号：不明、単回量）を受け、2021/07/06 14:40 に 2 回目の接
種（バッチ/ロット番号：不明、単回量）を受け、2022/02/03 14:30 に
3 回目の接種（追加免疫、バッチ/ロット番号：不明、単回量）を受け
た（76 歳時）。
関連する病歴は以下を含んだ：
「高血圧」、開始日：2018（継続中）；
「冠攣縮性狭心症」、開始日：2010/05/14（継続中）；
予防接種の効果不
20226
良;
ＣＯＶＩＤ−１９
プリンツメタル狭心症;
糖尿病;
高血圧
「1 型又は 2 型糖尿病」、開始日：2017/11（継続中）。
併用薬は以下を含んだ：
高血圧のために、アムロジピン経口投与、開始日：2010/05/24（継続
中）；
糖尿病のために、ジャヌビア経口投与、開始日：2022/05/14（継続
中）；
糖尿病のために、メトグルコ経口投与、開始日：2018/02/15（継続
中）。
以下の情報が報告された：
予防接種の効果不良（医学的に重要）、COVID-19（医学的に重要)、い
ずれも 2022/07/11 に発現、転帰「不明」、いずれも「COVID-19 治療の
ためパキロビッドを経口で服用した/ COVID-19 感染」と記述された。
患者は以下の検査と処置を受けた：
血圧測定：（2022/05/14）120/60mmHg；SpO2：（2022/07/11）93-95、
注記：検査陽性時、（2022/07/14）97 以上；SARS-CoV-2 抗体検査：
(2022/07/11)陽性。
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