資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1022 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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用語/転帰/コーディング)、事象「COVID−19」が更新された
(報告用語/転帰)、事象「発熱」(報告用語/転帰)、事象「口腔咽
頭痛/頭痛」の転帰がCOVID−19の症状として包含された、初回
/2 回目のワクチン履歴が被疑薬に加えられた。
追加情報(2022/08/15):本報告は、調査結果を提供するファイザー
製品品質グループからの追加報告である。
PQC 結果を追加した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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